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1、安排块培育法

(1)依照前述办法取材，将安排剪成或切成1m3巨细的小块，并参加少许培育基使安排湿闰。

(2)将小块均匀涂布于瓶壁，每小块距离0.2cm~0.5cm，-般在25m培育瓶(底面积为17.5cm2)可接种20~30小块为宜,小块放置后，轻轻翻转培育瓶,使瓶底朝上,然后于瓶内参加适里培育

基盖好瓶塞,将瓶歪斜放置在37C温箱内。

(3)培育2~4小时，待小块贴附后，将培育瓶缓慢翻转平放，静置培育，动作要轻，严禁摇摆和来回振动，以防因为激动而使小块票起而造成培育失败，若安排块不易贴壁可预先在瓶壁涂--薄层血清、胎汁或鼠尾胶原等。

2. 消化培育法

该办法是选用前述的消化涣散法，将阻碍细胞成长的细胞间晰包含基质.纤维等)去除，使细朐涣散形咸细胞悬波，然后分氧培育。

有哪些特点

① 稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效

② 快速简便：全程约30分钟，可测50例左右样本

③ 再现性好：变异系数CV=1.7%

④ 回收试验：X =103.3%

⑤ 受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强

⑥ 测试面广：可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织以及各种水产，效果均佳

⑦ 产品订购以订货当日新价格为准

⑧ 出库前产品均复检，确保质量

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